Hva bør jeg vite som ny foreldre?

Hei og velkommen til cri du chat foreningens foreldre forening!
Har du fått et barn, er i familie med et barn eller kjenner et barn med cri du
chat syndrom?
Vi er en del familier i denne foreningen som også har et barn med denne
diagnosen. En gang per år treffes vi på vårt familie treff et sted i Norge.
(Hvert fjerde år er det et nordisk treff)
På disse treffene har vi forelesninger med temaer som vi i foreningen mener er
aktuelle for våre barn, men det beste av alt er å treffe og prate med alle
andre i samme situasjon.
Vi gir hverandre støtte, råd og nye ideer.
Når det nærmer seg treffene har man nesten abstinens, man gleder seg så mye til
å se alle og hvordan barna har utviklet seg i løpet av året.
Barna med cri du chat kjenner en tilhørighet, og søsken kan treffe andre søsken
i samme situasjon som seg selv.
Det er godt å dele med seg av sine følelser til andre, og fremfor alt til andre
som vet eksakt hva det handler om.
Hvis du/dere vil prate eller treffe noen av våre familier, kan du/dere ringe til
lederen av foreningen (er gift med en svensk mann, og bor derfor i Sverige)

Vibeke Wede hjem: 004631880029 eller mobil: 0046702108143